LucentMed є китайським виробником і постачальником щіток для обробки ендоскопів. Ми використовуємо професійну команду дослідників і розробників і використовуємо інтегрований процес формування для створення надійного з’єднання між щетиною та стрижнем, забезпечуючи стабільну міцність на висмикування, що перевищує 10 Н. Наші щітки безпечні у використанні — без щетини або ламкості — і вони здатні багаторазово проходити складні канали ендоскопа.
Маючи понад 20 років досвіду, LucentMed керує потужностями, сертифікованими відповідно до стандартів ISO 13485/9001 і CE, що включає чисті приміщення, сумісні з GMP, для виробництва високоякісних, стерильних і безпечних щіток для обробки ендоскопів, які пройшли суворі випробування на міцність ущільнення та мікробні випробування.
Що таке повторна обробка ендоскопа?
Повторна обробка ендоскопа відноситься до стандартизованої серії процедур, які виконуються після використання ендоскопа, щоб переконатися, що він безпечний для наступного пацієнта. Ці кроки включають:
1. Попереднє очищення
2. Перевірка на герметичність
3. Ручне очищення
4. Високий рівень дезінфекції або стерилізації
5. Сушка і зберігання
Ручне чищення є одним із найважливіших кроків у цьому процесі; ефективна повторна обробка вимагає використання високоякісних щіток для обробки ендоскопа.
Якщо забруднення всередині каналів не будуть повністю видалені, кінцевий результат дезінфекції може бути скомпрометований, навіть після дезінфекції високого рівня.
Ключові функції
1. Видалення залишків речовини з внутрішніх каналів
Ендоскопи містять кілька вузьких каналів, включаючи робочий, біопсійний, аспіраційний, іригаційний і направляючі канали.
Спеціалізовані щітки для обробки ендоскопа можуть проникнути глибоко в ці важкодоступні місця, щоб ретельно видалити прилиплі забруднення.
2. Порушення та видалення біоплівок
Завдяки механічному чищенню щітки для обробки ендоскопа видаляють мікробні шари, зменшують залишки бактерій, підвищують ефективність наступної дезінфекції та знижують ризик перехресної інфекції.
3. Дотримання лікарняних стандартів повторної обробки
Огляд основних глобальних рекомендацій щодо повторної обробки ендоскопів показує, що постійний акцент робиться на ретельному очищенні всіх доступних каналів.
Використання спеціалізованих щіток для чищення покращує рівень відповідності повторної обробки, відповідає вимогам лікарняного інфекційного контролю та підтримує перевірки якості та перевірки акредитації.
Технічні характеристики та посібник з вибору
Тип ендоскопа
Рекомендований діаметр щітки
Рекомендована довжина
Гастроскоп
2,0 – 3,0 мм
1600 – 2300 мм
Колоноскоп
2,5 – 4,0 мм
2000 – 2500 мм
Бронхоскоп
1,5 – 2,5 мм
1200 – 1800 мм
Уретероскоп
1,0 – 2,0 мм
800 – 1500 мм
Цистоскоп
1,5 – 3,0 мм
800 – 1800 мм
Дуоденоскоп
2,0 – 4,0 мм
1800 – 2500 мм
Які поширені помилки під час використання щіток для обробки ендоскопа?
Помилка 1: невідповідність характеристик
Наслідки: неповне очищення та пошкодження каналів ендоскопа.
Помилка 2: полоскання без чищення щіткою
Наслідки: неефективне видалення біоплівки та зниження ефективності дезінфекції.
Помилка 3: головка щітки не може повністю пройти через просвіт
Наслідки: Залишки забруднень у глибоких частинах каналу та неякісне очищення.
Помилка 4: повторне використання одноразових щіток
Для досягнення оптимальних результатів очищення LucentMed рекомендує:
✓ Використання щіток, характеристики яких відповідають ендоскопу
✓ Чищення в поєднанні з ензимним миючим засобом
✓ Переконайтеся, що головка щітки повністю проходить через весь просвіт
✓ Чистіть критичні ділянки кілька разів
✓ Суворе дотримання лікарняних протоколів обробки ендоскопів
✓ Регулярне навчання операторів
Чому варто вибрати LucentMed?
LucentMed спеціалізується на медичних щітках протягом майже двох десятиліть. З 2004 року ми зосереджені на дослідженнях і розробках і виробництві таких продуктів, як щітки для очищення ендоскопів, щітки для каналів ендоскопів, щітки для очищення аспіраційних трубок і медичні щітки для взяття проб.
Наша професійна команда здійснює суворий контроль якості протягом усього процесу виробництва. Ми маємо сертифікати ISO 13485, ISO 9001 і CE і використовуємо чисті кімнати за стандартом GMP.
Щоб краще обслуговувати клієнтів у всьому світі та відповідати медичним нормативним стандартам різноманітних ринків, ми пропонуємо індивідуальні рішення, включаючи послуги OEM/ODM, а також індивідуальне пакування та опції брендування.
FAQ
З: Чому процес чищення щіткою потрібно виконувати, коли щітка занурена нижче рівня рідини?
A: Якщо чищення відбувається на повітрі або над рівнем рідини, еластичність щетини може спричинити викид крові, рідини організму та хвороботворних мікроорганізмів назовні, утворюючи аерозолі, коли головка щітки виходить із отвору каналу.
Це забруднює повітря в кімнаті дезактивації та безпосередньо підвищує ризик професійного опромінення та інфікування медичного персоналу.
Питання: незважаючи на те, що під час чищення щітки використовується мультиензимний миючий розчин, чому потрібне ручне очищення насадки щітки після її виходу з каналу?
A: У той час як багатоферментні розчини розщеплюють органічну речовину, великі грудки слизу, засохлої крові або залишків тканин, зіскоблених із глибини каналу, можуть застрягти між щільними щетинками.
Якщо щітку відтягнути назад без попереднього видалення цього видимого сміття, бруд, що накопичився на щетинках, повторно забруднить стінку каналу, яку щойно очистили, що зробить процес очищення неефективним.
Питання: Як визначити, що для багаторазових щіток для обробки ендоскопів закінчився термін служби, і її потрібно викинути?
A: Щітку необхідно негайно викинути, якщо виникає будь-яка з наступних ситуацій:
● На щетині помітно матування, деформація, витончення або випадання.
Ми використовуємо файли cookie, щоб запропонувати вам кращий досвід перегляду, аналізувати трафік сайту та персоналізувати вміст. Використовуючи цей сайт, ви погоджуєтеся на використання файлів cookie.Політика конфіденційності